professionel læge

produkt

MF-A Blister Pack Lækage Tester

Specifikationer:

Testeren anvendes i medicinal- og fødevareindustrien til kontrol af lufttæthed af emballager (dvs. blister, injektionshætteglas osv.) under negativt tryk.
Negativ tryktest: -100kPa~-50kPa;opløsning: -0,1kPa;
Fejl: inden for ±2,5 % af læsning
Varighed: 5s~99,9s;fejl: inden for ±1s


Produktdetaljer

Produkt Tags

Produkt specifikation

En blisterpakning lækagetester er en enhed, der bruges til at opdage lækager i blisteremballage.Blisterpakninger bruges almindeligvis i medicinal- og sundhedsindustrien til at pakke medicin, piller eller medicinsk udstyr. Testproceduren for at kontrollere integriteten af ​​blisterpakninger ved hjælp af en lækagetester involverer typisk følgende trin: Klargøring af blisterpakningen: Sørg for, at blisterpakningen pakningen er korrekt forseglet med produktet indeni. Anbringelse af blisterpakningen på testeren: Placer blisterpakningen på testplatformen eller kammeret på lækagetesteren. Påføring af tryk eller vakuum: Lækagetesteren påfører enten tryk eller vakuum i testkammeret for at skabe en trykforskel mellem indersiden og ydersiden af ​​blisterpakningen.Denne trykforskel hjælper med at identificere eventuelle potentielle utætheder. Overvågning for utætheder: Testeren overvåger trykforskellen over en bestemt periode.Hvis der er en lækage i blisterpakningen, vil trykket ændre sig, hvilket indikerer tilstedeværelsen af ​​en lækage. Registrering og analyse af resultater: Lækagetesteren registrerer testresultaterne, herunder trykændringen, tiden og alle andre relevante data.Disse resultater analyseres derefter for at bestemme blisterpakningens integritet. Den specifikke betjeningsvejledning og indstillinger for en blisterpakningslækagetester kan variere afhængigt af producenten og modellen.Det er vigtigt at følge instruktionerne fra producenten af ​​testeren for at sikre nøjagtige test og pålidelige resultater. Blisterpakning lækagetestere er et vigtigt kvalitetskontrolværktøj i den farmaceutiske industri, da de hjælper med at sikre emballagens integritet, forhindre kontaminering eller forringelse af det medfølgende produkt og garantere sikkerheden og effektiviteten af ​​medicinen eller det medicinske udstyr.


  • Tidligere:
  • Næste: