MF-A blisterpakke lækagetester

Specifikationer:

Testeren anvendes i medicinal- og fødevareindustrien til at kontrollere lufttætheden af emballager (f.eks. blisterpakninger, injektionsflasker osv.) under negativt tryk.
Negativ tryktest: -100 kPa ~ -50 kPa; opløsning: -0,1 kPa;
Fejl: inden for ±2,5% af aflæsningen
Varighed: 5s~99,9s; fejl: inden for ±1s


Produktdetaljer

Produktmærker

Produktspecifikation

En blisterpakningslækagetester er en enhed, der bruges til at detektere lækager i blisteremballage. Blisterpakninger bruges almindeligvis i den farmaceutiske industri og sundhedsindustrien til at pakke medicin, piller eller medicinsk udstyr. Testproceduren til at kontrollere blisterpakningers integritet ved hjælp af en lækagetester involverer typisk følgende trin: Forberedelse af blisterpakken: Sørg for, at blisterpakken er korrekt forseglet med produktet indeni. Placering af blisterpakken på testeren: Placer blisterpakken på testplatformen eller kammeret i lækagetesteren. Påføring af tryk eller vakuum: Lækagetesteren påfører enten tryk eller vakuum i testkammeret for at skabe en trykforskel mellem indersiden og ydersiden af blisterpakken. Denne trykforskel hjælper med at identificere eventuelle lækager. Overvågning af lækager: Testeren overvåger trykforskellen over en bestemt periode. Hvis der er en lækage i blisterpakken, vil trykket ændre sig, hvilket indikerer tilstedeværelsen af en lækage. Registrering og analyse af resultater: Lækagetesteren registrerer testresultaterne, herunder trykændringen, tiden og eventuelle andre relevante data. Disse resultater analyseres derefter for at bestemme blisterpakningens integritet. De specifikke betjeningsvejledninger og indstillinger for en blisterpakningslækagetest kan variere afhængigt af producent og model. Det er vigtigt at følge instruktionerne fra testerens producent for at sikre nøjagtig testning og pålidelige resultater. Lækagetestere til blisterpakninger er et vigtigt kvalitetskontrolværktøj i den farmaceutiske industri, da de hjælper med at sikre emballagens integritet, forhindre kontaminering eller forringelse af det vedlagte produkt og garantere sikkerheden og effektiviteten af medicinen eller det medicinske udstyr.


  • Tidligere:
  • Næste: