ZF15810-D Medicinsk sprøjteluftlækagetester

Specifikationer:

Negativ tryktest: en manometeraflæsning på 88 kpa er nået, og det omgivende atmosfæriske tryk er nået; fejl: inden for ±0,5 kpa; med digitalt LED-display
Testtid: justerbar fra 1 sekund til 10 minutter; i digitalt LED-display.
(Det negative tryk, der vises på manometeret, må ikke ændre sig ±0,5 kpa i 1 minut.)


Produktdetaljer

Produktmærker

Produktspecifikation

En medicinsk sprøjte-luftlækagetest er en enhed, der bruges til at teste sprøjters lufttæthed eller lækage. Denne test er afgørende i kvalitetskontrolprocessen ved fremstilling af sprøjter for at sikre, at de fungerer korrekt og er fri for defekter. Testeren fungerer ved at skabe en kontrolleret trykforskel mellem indersiden og ydersiden af sprøjtecylinderen. Sprøjten er forbundet til testeren, og der påføres lufttryk på indersiden af cylinderen, mens ydersiden holdes ved atmosfærisk tryk. Testeren måler trykforskellen eller enhver luftlækage, der opstår fra sprøjtecylinderen. Der findes forskellige typer sprøjte-luftlækagetestere, og de kan variere i design og funktionalitet. Nogle kan have indbyggede trykregulatorer, målere eller sensorer til nøjagtigt at måle og vise tryk- eller lækageresultaterne. Testproceduren kan involvere manuelle eller automatiserede operationer, afhængigt af den specifikke testmodel. Under testen kan sprøjten udsættes for forskellige forhold, såsom varierende trykniveauer, vedvarende tryk eller trykfaldstest. Disse forhold simulerer virkelige brugsscenarier og hjælper med at identificere potentielle lækageproblemer, der kan kompromittere sprøjtens funktionalitet eller integritet. Ved at udføre luftlækagetests med dedikerede testere kan producenter sikre, at deres sprøjter opfylder de krævede standarder og specifikationer, hvilket giver pålideligt og sikkert medicinsk udstyr til sundhedspersonale og patienter. Det er vigtigt at bemærke, at specifikke testkrav og standarder for sprøjter kan variere afhængigt af landet eller de regulerende organer, der styrer fremstillingen af medicinsk udstyr. Producenter bør følge disse retningslinjer for at sikre overholdelse og producere sprøjter af høj kvalitet.


  • Tidligere:
  • Næste: